С 1 января 2021 г. вводятся в действие перечни лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности

Приказ Минздрава России от 31.07.2020 N 778н "Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности", зарегистрирован в Минюсте России 04.09.2020 N 59651. Указанные перечни включают в себя лекарственные препараты, предназначенные для внутреннего применения, производство которых, а также их продажа и передача производителями осуществляются в таре, содержащей объем лекарственного препарата не более 25 миллилитров, не более 50 миллилитров и не более 100 миллилитров.